温和条件下催化吖丙啶与二氧化碳环加成反应合成(噁)唑烷酮
发表时间:2019-03-11
点击次数:
- 论文类型:
- 期刊论文
- 第一作者:
- 张志超
- 合写作者:
- 张英菊,张得亮,王辉,吕小兵
- 发表时间:
- 2006-08-25
- 发表刊物:
- 染料与染色
- 文献类型:
- J
- 卷号:
- 43
- 期号:
- 4
- 页面范围:
- 32-34
- ISSN号:
- 1672-1179
- 关键字:
- 吖丙啶;环加成反应;(噁)唑烷酮;二氧化碳
- 摘要:
- 本文以环氧丙烷为原料,在氨水或有机胺的作用下开环得到β-氨基醇,然后采用Wenker方法合成了吖丙啶和1-甲基吖丙啶;采用双功能亲电-亲核催化体系(Jacobsen催化剂/季铵盐)在温和条件下催化吖丙啶或1-甲基吖丙啶与二氧化碳进行环加成反应,得到区域选择性的(噁)唑烷酮.在该催化体系下,通过1-甲基吖丙啶与二氧化碳的环加成反应首次得到了高区域选择性的3,4-二甲基(噁)唑烷-2-酮,通过1HNMR对其结构进行表征.
- 是否译文:
- 否
- 上一条:超临界流体技术在模板剂萃取方面的应用
- 下一条:新型染料中间体手性胍的合成及表征